O LQFar recebe alunos e pesquisadores que tenham interesse em desenvolver projetos em suas linhas de pesquisa nos diversos níveis de treinamento. Assim, os professores do LQFar são ou foram orientadores/co-orientadores de vários trabalhos de conclusão de curso de graduação, iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado.

Atuais

Pós-Doutorado:

• Dalila Junqueira Alvarenga

Doutorado:

• Cleydson Finotti Cordeiro – Estudo da estabilidade de cumarina tripanocida, identificação de seus produtos de degradação e de seu potencial biológico.
• José Vaz Cardoso Machado – Síntese e avaliação do potencial antifúngico e tripanocida de híbridos moleculares inibidores potenciais da biossíntese de ergosterol.
• Monique Dias Benedetti – Síntese de glico-imidazois como novas substâncias tripanocidas.

Mestrado:

• Luana Aparecida da Silva – Síntese e avaliação de novos alfa-amino-benzilfenois, agentes potencialmente antifúngicos.
• Rayssa de Cássia Alves Iemini – Síntese de glico-imidazois como novas substâncias bioativas.

Iniciação científica/TCC:

• Ana Beatriz Falchete Souza – Síntese de um novo glicosídeo do metronidazol, modificado em C-6.
• Ana Laura Marques Trinca – Síntese de híbridos do tipo metronidazol-eugenol e investigação de seu potencial como inibidores de urease.
• Breno de Oliveira Dantas – Síntese de híbridos do tipo nifurtimox-eugenol como novos agentes tripanocidas.
• Bruna Ikeda – Construção de impressão digital por RMN de 1 H em amostras de café da região sul de Minas.
• Douglas Henrique Novaes Junior -Síntese de híbridos do tipo nifurtimox-eugenol como novos agentes tripanocidas.
• Elisa Gomes Lucas – Síntese de benzofenonas a partir do eugenol, precursores de xantonas potencialmente bioativas.
• Joao Vitor de Souza Nascimento Candido – Síntese de bases de Betti a partir do eugenol, agentes potencialmente antifúngicos.
• Jorys Cesar Hegedus Filho – Síntese de derivados O-sulfonilados de híbrido morfolina-eugenol, agentes potencialmente antifúngicos.
• Juliana Silva Maciel – Construção de impressão digital por RMN de 1H em amostras de café da região sul de Minas.
• Leonardo Scalione Tempesta – Síntese de auronas a partir do diidroeugenol, novos híbridos potencialmente bioativos como antifúngicos e tripanocidas.
• Micaela Marina Barbosa Nogueira – Estudo das condições de síntese de auronas a partir do eugenol, híbridos potencialmente ativos como antifúngicos e tripanocidas.
• Paulo José Silva de Toledo – Síntese do híbrido morfolina-diidroeugenol e de seus derivados O-sulfonilados, agentes potencialmente antifúngicos.
• Raissa Gabrielle Rossi – Síntese e caracterização estrutural de cumarinas potencialmente tripanocidas.
• Sarah Ferreira Maciel – Síntese de candidatos a pró-farmacos recíprocos potencialmente antiinflamatórios

Egressos

PÓS-DOUTORADO:

• Thiago Belarmino de Souza.

DOUTORADO:

• Dalila Junqueira Alvarenga – Síntese e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de novos derivados de licarina A: estudos in silico, in vitro e in vivo.
• Déborah Braga Resende – Síntese e avaliação antibacteriana de glicosídeos acetilados e desacetilados de eugenol, diidroeugenol e isoeugenol frente a bactérias contaminantes de alimentos.
• Elkin Jose Torres Sierra – Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados cumarínicos como agentes leishmanicidas potenciais.
• Helloana Azevedo Barbosa – Síntese e estudos da relação estrutura-atividade e dos mecanismos de ação de arilsulfonamidas derivadas de fenilpropanoides frente às linhagens provenientes de adenocarcinoma de mama humana.
• Taciane Maíra Hipólito Magalhães – Obtenção de derivados glicosídicos inéditos do eugenol com potencial antifúngico e estudo de mecanismo de ação.

MESTRADO:

• André Victor Pereira – Aprimoramento de quimioteca de moléculas bioativas candidatas a fármacos por meio do uso de estratégias de Prospecção Tecnológica.
• Antonio Maciel Fregnan – Síntese e avaliação de derivados benzisoxazolinônicos do eugenol como potenciais agentes antifúngicos.
• Camila de Morais Coelho – Desenvolvimento de protótipos leishmanicidas: estudos computacionais por modelagem molecular, síntese química e avaliação farmacológica de novos derivados do eugenol.
• Dalila Junqueira Alvarenga – Síntese e avaliação de derivados de fenóis naturais como agentes inibidores da enzima conversora de angiotensina.
• Guilherme Andrade Brancaglion – Síntese de novos derivados cumarínicos e investigação de seu potencial tripanocida.
• Helloana Azevedo Barbosa – Síntese e avaliação in vitro do potencial antimicrobiano, antiproliferativo e tripanocida de derivados sulfonamídicos do eugenol e diidroeugenol.
• Isael Aparecido Rosa – Planejamento e síntese de derivados cumarínicos com potencial biológico.
• Italo Antonio Fernandes – Síntese e avaliação de derivados piperidino-benzodioxola planejados como novos candidatos a fármacos leishmanicidas.
• Igor Rodrigues Lapa – Síntese e avaliação do potencial antimicrobiano de derivados acilpiperazínicos do eugenol.
• Larissa Incerti dos Santos Carvalho – Síntese e avaliação de derivados benzoxazólicos do eugenol como potenciais agentes antifúngicos.
• Mariana Gabriela Risola da Silva – Desenvolvimento de candidatos à fármacos leishmanicidas: estudos computacionais por modelagem molecular e síntese química de novos derivados do safrol
• Thiago dos Santos – Síntese de derivados triazólicos do eugenol como protótipos de novos candidatos a fármacos antimicrobianos.

INICIAÇÃO CIENTÍFICA/TCC:

• Adriano José de Morais Júnior – Desenvolvimento de novos candidatos à fármacos para o combate da leishmaniose: Estudos computacionais por modelagem molecular, síntese química e avaliação farmacológica de inibidores de CRK
• Andre Eidi Toyota – Síntese e avaliação biológica de novas cumarinas potencialmente ativas como agentes tripanocidas.
• Antonio Avila Fernandes Junior – Síntese e avaliação de ácidos N-fenilidroxamínicos derivados do eugenol como potenciais agentes antifúngicos.
• Antonio Maciel Fregnan – Síntese de derivados de 7-hidroxi-4-metilcumarina e avaliação de suas atividades antibacteriana e antifúngica.
• Barbara Akemi Yamaoka Rosalem – Síntese de hidrazonas a partir do eugenol e avaliação in vitro de sua atividade antibacteriana e antifúngica.
• Barbara Cassiano Rodolfo – Síntese e avaliação in vitro do potencial antiproliferativo de derivados sulfonamídicos obtidos a partir do diidroeugenol.
• Beatriz Barroso Pereira – Síntese de derivados amídicos do eugenol e avaliação de sua atividade in vitro contra Schistosoma mansoni.
• Bianca Pereira do Vale – Estudos visando à síntese de N-(4-(N-(2-hidroxi-3-metoxifenil)sulfamoil)fenil)acetamida, substância potencialmente antiproliferativa.
• Bruna Soares da Silveira – Desenvolvimento de novos candidatos à fármacos para o combate da leishmaniose: Estudos computacionais por modelagem molecular, síntese química e avaliação farmacológica de inibidores de CRK
• Bruno Demartini Carvalho – Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do 4-N-acetilaminobenzoato de etila.
• Camila de Morais Coelho – Síntese e avaliação da atividade antifúngica de chalconas obtidas a partir do eugenol.
• Carla Menegatti – Síntese e avaliação do potencial antifúngico de derivados acilaminoacídicos de 4-metilumbeliferona.
• Clara Giuliana Magossi – Síntese de híbridos moleculares potencialmente antibacterianos e avaliação in vitro de sua atividade e segurança.
• Clara Oliveira de Carvalho Lopes – Síntese de N-benzil-benzoxazolonas derivadas do eugenol, agentes potencialmente bioativos.
• Clara Oliveira de Carvalho Lopes – Síntese de potenciais agentes antifúngicos por hibridização molecular envolvendo azois e fenilpropanoides.
• Cristiane Alves Tulha – Novos híbridos contendo uma unidade nitroimidazol
• Dalila Junqueira Alvarenga – Benzoxazinonas obtidas a partir do eugenol: síntese, caracterização e avaliação do potencial antifúngico.
• Dalila Junqueira Alvarenga – Síntese e avaliação antimicrobiana de novos derivados hidrazônicos.
• Daniela Carvalho de Paulo – Investigação de mecanismo de ação e otimização estrutural de nova cumarina bioativa com vistas ao uso oral como agente tripanocida e leishmanicida.
• Daniela Carvalho de Paulo – Síntese e investigação do potencial antiviral de derivados de fenilpropanoides naturais obtidos pela estratégia de hibridação molecular.
• Débora Bueno Mota – Síntese e avaliação antimicrobiana de análogos de 2-hidroximetileugenol.
• Eder Lorenzato Junior – Análogos de acilidrazona fenólica antifúngica: planejamento, síntese e investigação preliminar de relações estrutura-atividade frente a leveduras do gênero Candida sp.
• Edmara Tranche dos Santos Rodrigues – Síntese química de derivados éteres de oxima para o desenvolvimento de novos candidatos a protótipos de fármacos leishmanicidas.
• Fernanda Reis Ribeiro – Síntese de cumarinas a partir do eugenol e avaliação de sua atividade antimicrobiana.
• Gisele Louise Landini Fabiano – Síntese e avaliação das atividades antifúngica e antibacteriana de novos derivados hidrazônicos.
• Guilherme Tadeu Lemos Bastos – Síntese e avaliação de glicosídeos derivados do eugenol como agentes antifúngicos potenciais.
• José Armando Leite Neto – Síntese de análogos nitrogenados de licarina A potencialmente ativos contra Trypanosoma cruzi.
• José Vaz Cardoso Machado – Estudo da influência da estereoquímica na atividade tripanocida de nova cumarina sintética bioativa.
• Laira Maria Faria Matias – Síntese, caracterização estrutural e avaliação de O-glicosídeos inibidores potenciais da enzima conversora de angiotensina.
• Laís Regina dos Santos Folquitto – Síntese e avaliação da atividade antifúngica de chalconas obtidas a partir do eugenol.
• Letícia Cruz Ferreira do Carmo – Derivados benzoxazólicos de eugenol e diidroeugenol: síntese e avaliação como potenciais agentes antibacterianos e antifúngicos.
• Lincoln Nardi Jorge – Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivado oxazolônico e de seus produtos de hidrólise e redução.
• Lívia Paganini Consortti – Síntese e avaliação antimicrobiana de análogos de 2-hidroximetileugenol.
• Luara Moreira Franco – Síntese e avaliação biológica de glicosídeos planejados como inibidores da enzima conversora de angiotensina.
• Lucas Gomes de Oliveira – Síntese e avaliação de chalconas de fenilcumarina como agentes antimicrobianos inovadores.
• Lucas Martins de Oliveira – Síntese de diasteroisômeros a partir de (±)-licarina A com vistas à resolução do racemato.
• Lucas Martins de Oliveira – Síntese de híbridos moleculares entre cloranfenicol e eugenol com potencial antibacteriano.
• Lucas Martins de Oliveira – Síntese de novos híbridos moleculares contendo subunidades fenilpropanoides e heterocíclicas como agentes potencialmente tripanocidas.
• Luiz Paulo Melchior de Oliveira Leão – Exploração químico-medicinal preliminar de derivados de licarina A como agentes tripanossomicidas.
• Marcela Forgerini – Desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para o tratamento da Leishmaniose: obtenção de novos análogos do Eugenol
• Maria Carolina Selles Vieira Ferraz – Obtenção de novos candidatos a protótipos de fármacos para o tratamento da Leishmaniose: Síntese química de derivados a partir do eugenol.
• Maria Carolina Selles Vieira Ferraz – Obtenção de novos candidatos a protótipos de fármacos para o tratamento da Leishmaniose: Síntese química de derivados éteres de oximas.
• Mariana Brandão Pires Ribeiro – Síntese e avaliação de chalconas de fenilcumarina como agentes antimicrobianos inovadores.
• Mariana de Souza Alvarenga – Obtenção e avaliação de glicosídeos oxazolônicos como agentes antimicrobianos inovadores.
• Michelle Silva Teixeira – Síntese de acilamino-cumarinas potencialmente ativas contra Trypanosoma cruzi e Leishmania sp.
• Mírian Megda Cordeiro – Planejamento e Síntese de protótipos de fármacos leishmanicidas: Obtenção de nova série de derivados oxímicos a partir do safrol.
• Mirian Megda Cordeiro – Síntese Química de uma nova série de derivados oxímicos a partir do safrol, candidatos a protótipos a fármacos leishmanicidas.
• Moisés Santana Silva – Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivado oxazolônico e de seus produtos de hidrólise e redução.
• Pedro Henrique Oliveira Abrão – Estudo da obtenção de base de Mannich do 5-nitroeugenol, um agente antimicrobiano potencial.
• Rafael Brianti Pizi – Síntese de bases de Mannich do eugenol e sua avaliação como agentes antibacterianos contra espécies Gram-negativas.
• Rayssa de Cássia Alves Iemini – Novos híbridos contendo uma unidade nitroimidazol
• Salomão Fortes Santana – Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas derivadas do 4-hidroxibenzoato de metila.
• Sarah Ferreira Maciel – Síntese de híbridos moleculares potencialmente ativos contra Trypanosoma cruzi.
• Tatiane Chen Marques Santos – Obtenção de novos candidatos a protótipos de fármacos para o tratamento da Leishmaniose: Síntese química de derivados a partir do eugenol.
• Tatiane Chen Marques Santos – Obtenção de novos candidatos a protótipos de fármacos para o tratamento da Leishmaniose: Síntese química de derivados benziloxímicos a partir do Eugenol
• Thaynan Aparecida Bueno Chagas – Desenvolvimento de fármacos leishmanicidas: Obtenção de nova série de derivados aciloxímicos a partir do eugenol.
• Thaynan Aparecida Bueno Chagas – Síntese de novos derivados étres e ésteres de oxima a partir de 3,4-dimetoxibenzaldeído como candidatos a protótipos de fármacos leishmanicidas. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) – Universidade Federal de Alfenas. Orientador: Marcia Paranho Veloso.
• Thomas Haruo Cachiba – Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do 4-N-acetilaminobenzoato de etila.
• Thúlio Wliandon Lemos Barbosa – Síntese e avaliação do potencial antibacteriano de derivados sulfonamídicos de glicosídeo do eugenol.
• Walter Luiz Lada da Silveira – Síntese e avaliação antimicrobiana de chalconas derivadas de 7-metoxi-4-metilcumarina.